Lyrica

تفاصيل المنتج Lyrica

يحتوي Lyrica على بريجابالين، وهو دواء من فئة جابابنتينويدات يُصرف بوصفة طبية، وله استخدامات معتمدة في علاج العديد من حالات الألم العصبي، والألم العضلي الليفي، وكعلاج مساعد للنوبات. تختلف الكبسولات سريعة المفعول والمحلول الفموي عن دواء Lyrica CR، الذي يتميز بخصائص إطلاق ودواعي استخدام مختلفة. يخضع بريجابالين للرقابة الفيدرالية ضمن الجدول الخامس، مما يعكس احتمالية إساءة استخدامه. يأخذ الطبيب المعالج في الاعتبار التشخيص الدقيق، ووظائف الكلى، والمهدئات الأخرى، والآثار الجانبية قبل اتخاذ قرار بشأن مدى ملاءمة هذا العلاج.

الاسم العلمي: بريغابالين. الأسماء التجارية: Lyrica ، Lyrica CR (تركيبة مختلفة). فئة الدواء: مضاد اختلاج من نوع غابابنتينويد. الحالة الفيدرالية الأمريكية: الجدول الخامس. الأشكال الدوائية المتوفرة: كبسولات: 25 – 300 mg بتركيزات متعددة؛ محلول: 20 mg / mL 02 . آلية العمل: يرتبط البريغابالين بالوحدات الفرعية ألفا 2 دلتا لقنوات الكالسيوم ذات البوابات الفولتية في الجهاز العصبي. قد يقلل هذا من إطلاق النواقل العصبية المثيرة، مما يساهم في تأثيراته المضادة للاختلاج والمسكنة، على الرغم من أن الآلية الدقيقة في كل حالة سريرية لم تُحدد بشكل كامل. على الرغم من علاقته التركيبية بـ GABA، إلا أنه ليس ناهضًا مباشرًا لمستقبلات GABA. لذلك، لا ينبغي وصفه بأنه مجرد مُزوِّد لـ GABA أو يعمل مثل البنزوديازيبين. تكون الفائدة خاصة بالحالة المعالجة وليست تأثيراً تخديرياً عاماً أو مضاداً للالتهابات.

نصف عمر الإطراح: حوالي 6.3 ساعة مع وظائف كلوية طبيعية. الامتصاص والتمثيل الغذائي: يُمتص البريجابالين جيدًا عن طريق الفم، ويكون التعرض له أكثر تناسبًا مع الجرعة مقارنةً بالجابابنتين. يمكن للطعام أن يُغير معدل الامتصاص دون أن يُحوّل المنتج سريع الإطلاق إلى دواء ممتد المفعول. يخضع البريجابالين لعملية أيض طفيفة، ويُطرح بشكل أساسي دون تغيير عن طريق الكلى. يبلغ متوسط نصف عمره حوالي 6.3 ساعة مع وظائف كلوية طبيعية، ويزداد مع القصور الكلوي. يُزيل غسيل الكلى جزءًا كبيرًا من الدواء. تُفسر هذه الخصائص سبب تأثير وظائف الكلى، وليس أيض إنزيمات الكبد وحده، بشكل كبير على خطة وصف الدواء. يصف نصف العمر الإطراح، وليس مدة استمرار الفوائد أو مدة بقاء نتيجة اختبار الدواء إيجابية. يمكن أن يُغير العمر ووظائف الأعضاء والتركيبة الدوائية والأدوية الأخرى هذه التقديرات.

تستخدم 03 Medical دواعي استعمال معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. دواء Lyrica ذو الإطلاق الفوري معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الألم العصبي المصاحب لاعتلال الأعصاب المحيطية السكري، والألم العصبي التالي للهربس، والألم العضلي الليفي، والألم العصبي المصاحب لإصابة الحبل الشوكي، بالإضافة إلى استخدامه كعلاج مساعد لنوبات الصرع الجزئية. تختلف الموافقات والأنظمة العلاجية باختلاف الفئة العمرية ودواعي الاستعمال. أما دواء Lyrica CR فيحمل نشرة استخدام منفصلة ومحددة.

السياق السريري والاستخدام خارج نطاق الترخيص: يُعتبر علاج القلق العام استخدامًا خارج نطاق الترخيص في الولايات المتحدة.

04 التأثيرات المتوقعة: قد يُخفف بريجابالين الألم الناتج عن حالات الاعتلال العصبي المعتمدة أو الفيبروميالغيا، ويُحسّن السيطرة على النوبات كعلاج مساعد. قد يُحدّ من الأنشطة اليومية الشعور بالدوار، وتشوش الرؤية، والنعاس.

تختلف الاستجابة من شخص لآخر. إن تناول جرعات زائدة عن الموصوفة أو استخدام أدوية شخص آخر يزيد من الضرر ولا يُعدّ وسيلة موثوقة لتحسين العلاج.

الجرعة وطريقة الاستخدام 05 يختار الطبيب نظامًا علاجيًا مناسبًا للحالة المرضية المحددة، ويُعدّل الجرعة بناءً على وظائف الكلى، ومدى تحمل المريض، واستجابته للعلاج. يمكن تناول الكبسولات والمحلول سريع المفعول مع الطعام أو بدونه؛ أما السائل فيحتاج إلى أداة قياس دقيقة. يجب تناول دواء Lyrica CR مع الطعام وطريقة الاستخدام، ولا ينبغي استخدامه كبديل له. زيادة الجرعة ليست مفيدة تلقائيًا، لأن الدوخة والوذمة وغيرها من الآثار الجانبية قد تزداد مع زيادة مدة التعرض للدواء. في حال إيقاف العلاج، يلزم خفض الجرعة تدريجيًا، ويحتاج مرضى الصرع إلى عناية خاصة للحفاظ على السيطرة على نوباتهم.

الأشكال والتركيزات: كبسولات: 25 – 300 mg بتركيزات متعددة؛ محلول: 20 mg / mL . اعتبارات الوصف: يتطلب القصور الكلوي، وخطر الإصابة بفشل القلب، وأمراض الجهاز التنفسي توخي الحذر. هذه المعلومات ليست جدول جرعات. اتبع تعليمات الوصفة الطبية ودليل استخدام الدواء بدقة؛ يجب على الطبيب أو الصيدلي الإجابة على أي استفسارات بخصوص الجرعات الفائتة وتغييرات التركيبة.

الآثار الجانبية والمخاطر 06 الآثار الجانبية الشائعة الدوخة، النعاس، الوذمة، زيادة الوزن، عدم وضوح الرؤية.

ردود فعل خطيرة ومخاوف طويلة الأمد: قد يُسبب بريجابالين تثبيطًا تنفسيًا خطيرًا عند استخدامه مع مثبطات الجهاز العصبي المركزي أو لدى الأشخاص الذين يعانون من قصور تنفسي. يُعدّ الوذمة الوعائية، وفرط الحساسية الشديد، والأفكار أو السلوك الانتحاري من التحذيرات الهامة الإضافية. قد تُعقّد الوذمة وزيادة الوزن رعاية الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب، كما قد يُعيق تشوش الرؤية أو التخدير النشاط. يُمكن أن يحدث الإدمان وسوء الاستخدام على الرغم من أن الجدول الخامس يُصنّف ضمن جدول أقل خطورة من العديد من المواد الأفيونية. يتطلب تورم الوجه أو الحلق، أو تغيرات التنفس الخطيرة، أو القصور الشديد، تقييمًا عاجلًا بدلًا من انتظار موعد روتيني.

اعرف متى تطلب المساعدة العاجلة. اتصل برقم 911 في حال تباطؤ التنفس أو توقفه، أو عدم القدرة على الاستيقاظ، أو حدوث نوبة صرع، أو انهيار، أو تورم تحسسي شديد. إذا اشتبهت في جرعة زائدة من المواد الأفيونية، فأعطِ النالوكسون إن كان متوفرًا، واتبع تعليماته ريثما تصل المساعدة الطبية الطارئة. التفاعلات الدوائية: يمكن أن تزيد المواد الأفيونية، والبنزوديازيبينات، وأدوية النوم، والكحول من التخدير وتثبيط التنفس. يتميز 07 بتفاعلات دوائية حركية قليلة نسبيًا لأنه لا يُستقلب بشكل كبير بواسطة إنزيمات CYP، ولكن التفاعلات الدوائية الديناميكية تظل ذات أهمية سريرية. يمكن أن تزيد أدوية الثيازوليدينديون الخاصة بمرض السكري من المخاوف بشأن الوذمة وزيادة الوزن. ينبغي على الطبيب المعالج مراعاة خطر الإصابة بفشل القلب وجميع المواد المهدئة بدلًا من تقييم كل دواء على حدة. يمكن أن يؤدي القصور الكلوي أيضًا إلى زيادة التعرض للدواء دون أي تفاعل دوائي جديد، لذا فإن أي تغييرات في الحالة الصحية قد تُغير نظامًا علاجيًا مستقرًا.

قدّم للصيدلي قائمة كاملة بجميع الأدوية الموصوفة، والأدوية التي تُصرف بدون وصفة طبية، والمكملات الغذائية، بالإضافة إلى معلومات عن تعاطي الكحول أو أي مواد أخرى. لا تفترض أن الجمع بين دوائين آمن لمجرد وصفهما لك.

الاعتماد، والتحمل، وأعراض الانسحاب 08 قد يؤدي التوقف المفاجئ أو السريع عن تناول بريجابالين إلى الأرق، والقلق، والتعرق، والغثيان، والصداع، أو الإسهال، وقد تتفاقم السيطرة على النوبات. توصي النشرة الداخلية للدواء بالتوقف التدريجي، مع وضع خطة علاجية فردية لكل حالة بناءً على دواعي الاستعمال، ومدة العلاج، والاستجابة. قد يُسبب بريجابالين الاعتماد الجسدي، وله احتمالية إساءة الاستخدام، ولكن الاعتماد لا يُعد اضطرابًا في تعاطي المواد المخدرة. قد يُشير عودة الألم إلى انتكاس الحالة المرضية المُعالجة، وليس دليلًا على الحاجة إلى جرعة أعلى. تُساعد متابعة الطبيب في التمييز بين هذه الاحتمالات، ووضع خطط بديلة عند الحاجة.

الاعتماد الجسدي هو تكيف مع التعرض المنتظم؛ وهو يختلف عن الإدمان، الذي ينطوي على ضعف السيطرة والاستمرار في الاستخدام رغم الضرر. يمكن للطبيب تقييم كليهما ووضع خطة لتقليل الاستخدام تدريجيًا عند الاقتضاء.

تختلف أسعار Lyrica دواء 09 حسب التركيز، والتركيبة، والكمية، والصيدلية، والتغطية التأمينية، وما إذا كان يتم صرف دواء بديل. لا يضمن ذكر اسم العلامة التجارية في هذا المرجع توفرها أو وجودها في المخزون حاليًا.

لم يتم التحقق من أسعار النقد الحالية بشكل مستقل؛ ولا يوجد تقدير للسعر. اطلب من صيدلية مرخصة عرض سعر مؤرخ، وقارن قيمة الدفع المشترك للتأمين مع عروض الخصم المعتمدة، وتحقق من أهليتك للحصول على مساعدة من الشركة المصنعة. بطاقات الخصم ليست تأمينًا.

قارن تغطية وصفات Medicare ↗ 10 الوضع القانوني في الولايات المتحدة الأمريكية: التصنيف الفيدرالي الأمريكي: الجدول الخامس. الدواء المذكور هنا له تركيبات طبية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. ينطبق الاعتماد على منتجات وطرق ودواعي استخدام ومجموعات مرضى محددة؛ ولا يُجيز كل استخدام سريري.

يجب أن يتوافق حيازة الأدوية وصرفها مع قواعد الوصفات الطبية والمواد الخاضعة للرقابة. قد تكون متطلبات الولاية أكثر صرامة من القواعد الفيدرالية؛ لذا يُرجى استشارة صيدلي أو جهة مختصة في ولايتك.

11 Lyrica مقابل Neurontin يشترك كل من بريجابالين وغابابنتين في ارتباط ألفا 2 دلتا، ولهما العديد من الآثار الجانبية، بما في ذلك الدوخة والنعاس والوذمة. يتميز بريجابالين بامتصاص أكثر قابلية للتنبؤ، وله استخدامات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تشمل علاج الألم العضلي الليفي وبعض متلازمات الألم العصبي، بالإضافة إلى استخدام Neurontin في علاج الألم العصبي التالي للهربس. يتطلب كلا الدواءين تعديلًا في الجرعة بناءً على وظائف الكلى، وقد يُسببان تثبيطًا للتنفس عند استخدامهما مع المواد الأفيونية أو مثبطات الجهاز العصبي الأخرى. يختلف نظام الرقابة الفيدرالية عليهما، وتضيف قوانين الولايات طبقة أخرى من الرقابة على غابابنتين. لا يُعد أي منهما بديلاً متساويًا في الجرعة للآخر؛ إذ يعتمد أي تغيير في الجرعة، تحت إشراف الطبيب، على دواعي الاستعمال والاستجابة والآثار الجانبية.