Lyrica

Detalles del producto Lyrica

Lyrica contiene pregabalina, un gabapentinoide de venta con receta con usos aprobados para diversas afecciones de dolor neuropático, fibromialgia y tratamiento coadyuvante de las convulsiones. Las cápsulas de liberación inmediata y la solución oral son distintas de Lyrica CR, que tiene características de liberación e indicaciones diferentes. La pregabalina está regulada a nivel federal en la Lista V, lo que refleja su reconocido potencial de uso indebido. El médico prescriptor considera el diagnóstico exacto, la función renal, otros sedantes y los efectos adversos antes de decidir si es un tratamiento apropiado.

Nombre genérico pregabalina Nombres comerciales Lyrica , Lyrica CR (diferente formulación) Clase de medicamento anticonvulsivo gabapentinoide Estado federal de EE. UU. Lista V Formas disponibles Cápsulas: 25 – 300 mg en múltiples concentraciones; solución 20 mg / mL . 02 Cómo funciona La pregabalina se une a las subunidades alfa- 2 -delta de los canales de calcio dependientes de voltaje en el sistema nervioso. Esto puede reducir la liberación de neurotransmisores excitatorios y contribuye a sus efectos anticonvulsivos y analgésicos, aunque el mecanismo preciso en cada condición clínica no está completamente establecido. A pesar de su relación estructural con el GABA, no es un agonista directo del receptor GABA. Por lo tanto, no debe describirse como simplemente suministrando más GABA o actuando como una benzodiazepina. El beneficio es específico para la afección tratada, más que un efecto anestésico general o antiinflamatorio.

Vida media de eliminación Aproximadamente 6.3 horas con función renal normal Absorción y metabolismo La pregabalina se absorbe bien por vía oral, con una exposición más proporcional a la dosis que la de la gabapentina. Los alimentos pueden modificar la velocidad de absorción sin convertir el producto de liberación inmediata en un medicamento de liberación prolongada. Experimenta poco metabolismo y se elimina predominantemente sin cambios a través de los riñones. Su vida media media es de aproximadamente 6.3 horas con función renal normal y se prolonga con la insuficiencia renal. La hemodiálisis elimina sustancialmente el medicamento. Estas propiedades explican por qué la función renal, más que el metabolismo de las enzimas hepáticas por sí solo, influye fuertemente en el plan de prescripción. La vida media describe la eliminación, no cuánto duran los beneficios ni cuánto tiempo permanece positiva una prueba de drogas. La edad, la función orgánica, la formulación y otros medicamentos pueden modificar estas estimaciones.

03 Medical utiliza indicaciones aprobadas por la FDA. Lyrica de liberación inmediata está aprobado por la FDA para el dolor neuropático asociado con la neuropatía periférica diabética, la neuralgia postherpética, la fibromialgia y el dolor neuropático asociado con la lesión de la médula espinal, así como para el tratamiento coadyuvante de las crisis epilépticas de inicio parcial. Las aprobaciones y los regímenes específicos para la edad difieren según la indicación. Lyrica CR tiene una etiqueta separada y más específica.

Contexto clínico y uso no autorizado El tratamiento de la ansiedad generalizada se considera un uso no autorizado en los Estados Unidos.

04 Efectos esperados: La pregabalina puede reducir el dolor en afecciones neuropáticas o fibromialgia aprobadas y mejorar el control de las convulsiones como tratamiento coadyuvante. El mareo, la visión borrosa y la somnolencia pueden limitar las actividades diarias.

La respuesta varía entre las personas. Tomar más de lo recetado o usar la medicación de otra persona aumenta el riesgo y no es una forma fiable de mejorar el tratamiento.

05 Posología y administración El médico selecciona un régimen para la indicación específica y lo ajusta según la función renal, la tolerabilidad y la respuesta. Las cápsulas y la solución de liberación inmediata pueden tomarse con o sin alimentos; el líquido requiere un dispositivo de medición preciso. Lyrica CR tiene sus propios requisitos de administración y no debe sustituirse por otros medicamentos. El aumento de la dosis no es automáticamente beneficioso, ya que el mareo, el edema y otros efectos adversos pueden aumentar con la exposición. Si se interrumpe el tratamiento, es necesaria una reducción gradual, y los pacientes con convulsiones requieren especial atención para mantener el control de las convulsiones.

Formas y concentraciones Cápsulas: 25 – 300 mg en diversas concentraciones; solución 20 mg / mL . Consideraciones de prescripción Se requiere precaución en caso de insuficiencia renal, riesgo de insuficiencia cardíaca o enfermedad respiratoria. Esta descripción general no constituye un esquema de dosificación. Siga las instrucciones exactas de la etiqueta de la receta y la Guía del medicamento; un médico o farmacéutico debe resolver las dudas sobre dosis omitidas y los cambios en la formulación.

06 Efectos secundarios y riesgos Efectos secundarios comunes Mareos, somnolencia, edema, aumento de peso, visión borrosa.

Reacciones graves y problemas a largo plazo: La pregabalina puede causar depresión respiratoria grave cuando se combina con depresores del SNC o en personas con insuficiencia respiratoria. El angioedema, la hipersensibilidad grave y los pensamientos o comportamientos suicidas son advertencias importantes adicionales. El edema y el aumento de peso pueden complicar el tratamiento en personas con riesgo cardíaco, y la visión borrosa o la sedación pueden afectar la actividad. La dependencia y el uso indebido son posibles a pesar de que la Lista V es una lista menos restrictiva que la de muchos opioides. La hinchazón facial o de garganta, los cambios respiratorios graves o la insuficiencia respiratoria grave requieren una evaluación urgente en lugar de esperar una cita de rutina.

Sepa cuándo obtener ayuda urgente Llame a 911 si presenta respiración lenta o detenida, incapacidad para despertar, convulsiones, colapso o hinchazón alérgica grave. Si se sospecha una sobredosis de opioides, administre naloxona si está disponible y siga sus instrucciones mientras llega la ayuda de emergencia. 07 Interacciones medicamentosas Los opioides, las benzodiazepinas, los medicamentos para dormir y el alcohol pueden aumentar la sedación y la supresión de la respiración. La pregabalina tiene relativamente pocas interacciones farmacocinéticas porque no se metaboliza sustancialmente por las enzimas CYP, pero las interacciones farmacodinámicas siguen siendo clínicamente importantes. Los medicamentos para la diabetes tiazolidinedionas pueden aumentar las preocupaciones sobre el edema y el aumento de peso. Un médico debe considerar el riesgo de insuficiencia cardíaca y todas las sustancias sedantes en lugar de evaluar cada medicamento de forma aislada. La insuficiencia renal también puede amplificar la exposición sin ninguna nueva interacción farmacológica, por lo que los cambios en la salud pueden alterar un régimen que de otro modo sería estable.

Entregue a su farmacéutico una lista completa de todos los medicamentos recetados, medicamentos de venta libre, suplementos y el consumo de alcohol u otras sustancias. No dé por sentado que una combinación es segura solo porque ambos medicamentos hayan sido recetados.

08 Dependencia, tolerancia y síndrome de abstinencia. La interrupción abrupta o rápida puede causar insomnio, ansiedad, sudoración, náuseas, dolor de cabeza o diarrea, y el control de las convulsiones puede empeorar. El prospecto recomienda una retirada gradual, con un plan individualizado según la indicación, la duración y la respuesta. La pregabalina puede producir dependencia física y tiene un potencial de abuso reconocido, pero la dependencia no es lo mismo que un trastorno por consumo de sustancias. El dolor recurrente puede representar una recaída de la afección tratada, en lugar de una prueba de que se necesita una dosis mayor. El seguimiento clínico ayuda a distinguir estas posibilidades y a planificar alternativas si es necesario.

La dependencia física es una adaptación a la exposición regular; es diferente de la adicción, que implica una pérdida de control y un consumo continuado a pesar del daño. Un profesional de la salud puede evaluar ambas y planificar una reducción gradual cuando sea apropiado.

Precios y disponibilidad 09 Los costos de las recetas Lyrica varían según la concentración, la formulación, la cantidad, la farmacia, la cobertura del seguro y si se dispensa un genérico. El nombre de una marca en esta referencia no garantiza que la marca se comercialice o esté disponible actualmente.

Los precios actuales en efectivo no han sido verificados de forma independiente; no se proporciona ninguna estimación de precio. Solicite un presupuesto actualizado a una farmacia autorizada, compare su copago con ofertas de descuento legítimas y verifique si cumple con los requisitos para recibir asistencia del fabricante. Las tarjetas de descuento no son un seguro.

Comparar la cobertura de medicamentos recetados de Medicare ↗ 10 Estatus legal en los Estados Unidos Clasificación federal de EE. UU.: Lista V. El medicamento aquí mencionado cuenta con formulaciones de prescripción aprobadas por la FDA. La aprobación se aplica a productos, vías de administración, indicaciones y grupos de pacientes específicos; no respalda todos los usos clínicos.

La posesión y dispensación deben cumplir con las normas sobre prescripción y sustancias controladas. Los requisitos estatales pueden ser más estrictos que las normas federales; consulte con un farmacéutico o con la autoridad estatal de su jurisdicción.

11 Lyrica vs Neurontin La pregabalina y la gabapentina comparten la unión alfa- 2 -delta y varios efectos adversos, incluyendo mareos, somnolencia y edema. La pregabalina tiene una absorción más predecible e indicaciones de la FDA que incluyen fibromialgia y ciertos síndromes de dolor neuropático más allá de la indicación de neuralgia postherpética de Neurontin . Ambas requieren ajuste renal y pueden suprimir la respiración cuando se combinan con opioides u otros depresores. Su control federal difiere, y las reglas estatales añaden otra capa para la gabapentina. Ninguna es un reemplazo de dosis equivalente para la otra; la indicación, la respuesta y los efectos adversos guían cualquier cambio manejado por el médico.